美国食品及药物管理局（FDA）最近快速批核Pertuzumab可用于辅助治疗手术前的早期乳癌，是第一个获FDA核准用作辅助治疗的药物。
美国食品及药物管理局（FDA）最近快速批核Pertuzumab可用于辅助治疗手术前的早期乳癌，是第一个获FDA核准用作辅助治疗的药物。
Pertuzumab于2012年时已被准许使用于治疗晚期或晚期已扩散的HER2型阳性乳癌，HER2型阳性是患者会产生大量HER2蛋白质，这种蛋白能促使癌细胞生长存活。 HER2型阳性乳癌往往比其他类型乳癌更具侵袭性，更容易出现肿瘤扩散和转移。
Pertuzumab于2012年时已被准许使用于治疗晚期或晚期已扩散的HER2型阳性乳癌，HER2型阳性是患者会产生大量HER2蛋白质，这种蛋白能促使癌细胞生长存活。 HER2型阳性乳癌往往比其他类型乳癌更具侵袭性，更容易出现肿瘤扩散和转移。
Pertuzumab准许用于一些局部晚期的HER2型阳性患者、具高复发机会早期乳癌（肿瘤大于2cm及淋巴转移）或已扩散的乳癌患者。根据FDA的公告，Pertuzumab应与Trastuzumab及Docetaxel结合使用，按需要于手术前或手术后使用，而于手术后，患者应继续完成一年Trastuzumab治疗。
FDA加速批准Pertuzumab是建基于一个以病理完全缓解（Pathologic Complete Response，pCR）作量度的临床试验，417名病人被随机分配到四个新辅助治疗方案，分别为：
- Trastuzumab+Docetaxel
- Pertuzumab+Trastuzumab+Docetaxel
- Pertuzumab+Trastuzumab
- Pertuzumab+ Docetaxel
结果是在Pertuzumab＋Trastuzumab+Docetaxel 组别，有39％参与者可达至pCR 水平。
一个大型的确认疗效试验（Confirmatory Trial），超过4800名有高复发风险的HER2阳性乳癌患者参加，预计可在2016年完成，相信到时可进一步提供更完整药物在疗效的数据和长期成果。
Pertuzumab+Trastuzumab+Docetaxel最常见的副作用为脱发、腹泻、恶心呕吐及抗感染的白血球细胞减少，其他显著副作用包括心脏功能下降、输注反应（Infusion-related Reactions）、过敏及过敏性休克。
FDA审批Pertuzumab作为手术前辅助治疗，药厂估计美国每年约有1万5千名HER2型阳性早期乳癌妇女可以缩小乳癌肿瘤，或可进行创伤性较小的微创手术，对病患者来说很有助益。
乳癌是造成女性死亡的第二大癌症杀手，根据美国国家癌症研究所估计，2013年约有23万名女性被诊断患上乳癌，死亡人数接近4万，其中接近百分之二十是出现HER2蛋白增加。