BRCA 1/2 Cancer Testing
cfONCO- Breast 乳癌液态活体能够帮助您什么？
cfONCO- Breast以非侵入方式透过次世代定序技术，检测乳癌变异(包含最新的与乳癌高度关联的热点) 并提供FDA认可的癌症标靶药物，辅助癌症治疗选择、术后/癌症标靶治疗的效果评估、癌症标靶药物抗药性早期监测。
检测重点
非侵入性- 提供无法取得可用乳癌组织样本之患者、高龄患者一个非侵入性的方法，仅需一管血液即可完成检测。每位受检者获取cfDNA量不同，最低仅需 1ng的样品量。
低假阳性- 检测极限低至 0.1％，灵敏度达 90％，针对 SNV热点与 INDELs突变特异性达 98％。
高价值的检测标记- 超过 150个热点，包含乳癌临床高度关注的基因热点TP53 Mutations associated、ERBB2 Mutations associated with sensitivity to anti- ERBB2 therapies 等。
突破癌症异质性困境- 癌症组织具有异质性，可能造成癌症对于药物的反应及抗药性不同，液态活检采样容易做到动态监测。
乳癌液态活体检测 (cfONCO- Breast)
10基因列表
> AKT1, EGFR, ERBB2, ERBB3, ESR1, FBXW7, KRAS, PIK3CA, SF3B1 and TP53
> 超过 150 个热点
> SNVs and INDELs 包含:PIK3CA: E545K and H1047R、AKT1: E17K、ESR1: Mutations associated with anti-estrogen resistance、TP53: Mutations associated with loss of function、ERBB2: Mutations associated with sensitivity to anti-、ERBB2 therapies检测技术
> 次世代定序技术平台 (Next Generation Sequencing)适用对象
> 原发性乳癌癌症患者。
> 无法取得可用乳癌组织样本之患者。
> 高龄患者。检测意义
> 透过液体活检采样做到预后乳癌动态监测。分析概念
> 定序结果将比对人类参考序列 (hg19)，并以药物数据库提供 FDA认可的癌症标靶药物。
