癌症属于复杂疾病，列为全球十大死因之一。其发生主因要求是器官内细胞的基因发生并累现各种突变，最终导致癌症如今，预防医学意识抬头，人们纷纷开始重视健康与养生，甚至开始利用癌症基因检测的方法，期望能评估自己未来发生癌症的风险。

GtHC癌基因检测能够帮助你什么？

推出的GtHC癌基因检测，利用次世代定序技术，根据文献针对50个与各种癌症高度关联的基因，进行扫描超过22,230个位点，帮助您掌握基因体中所有与癌症相关的遗传资讯，提前做好健康规划。家族中如有亲戚或者长辈罹患癌症，虽癌症并不一定会遗传到每个子代当中，但同时也预示着可能为癌症危险群。

建议您与专业医师或遗传咨询师咨询，充分自我了解家族疾病史.GtHC癌基因检测，能够帮助您揪出癌症家族史，做好全家的健康管理。

检测内容

根据文献针对50个与各种癌症高度关联的基因，进行扫描超过22,230个位点。直结肠癌、胃癌、前列腺癌、食道癌、胰脏癌、肾脏癌、乳癌、子宫颈癌…等。 (＊列出部份癌症）

检测技术

次世代定序技术平台 (Next Generation Sequencing)

适用对象

1. 癌症家族史者
2. 长期暴露于不良环境下 (吸烟、饮酒)与生活不规律者
3. 长期处于污染、辐射环境中
4. 具有预防医学概念者

检测意义

1. 预示受检者发生癌症风险之高低
2. 具预防医学概念者，从基因层面掌握基因遗传资讯，辅助健康管理、强化预防医学
3. 了解家族中的遗传性癌症，避免遗传性癌症为家族成员带来健康威胁

分析概念

定序结果将比对人类参考序列 (hg19)，并以国际公开资料库 (dbSNP, COSMIC, ClinVar and OMIM等)提示受检者疾病风险。